214 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أنه في حين أن تضاعف الحمض النووي (DNA) ليس ضرورياً لتقدم التطور في مرحلة ما قبل الانغراس لدى الفئران وتحديد السلالات، إلا أنه ضروري للحفاظ على تنظيم الكروماتين المغاير وحالات الكروماتين المثبطة أثناء تفعيل الجينوم الزيجوتي.
تُظهر هذه الدراسة أن ERBB2 يتحكم في توقيت تقبل الرحم من خلال تنظيم تحفيز مستقبل البروجسترون السدوي (PGR)، حيث يؤدي نقصه إلى تأخير الانغراس وإضعاف التقرن، وهو خلل يمكن إصلاحه عن طريق تقديم مرحلة التمهيد بالبروجسترون.
من خلال تحليل البيانات النسخية من الفئران والخفافيش والأبوسوم، تكشف هذه الدراسة أن تطور الطرف الأمامي للخفاش يتميز ببصمة فريدة من زيادة النمطية حيث تتوزع جينات التطور بشكل متساوٍ عبر شبكات متعددة، وهي سمة لم تُلاحظ في تطور الأطراف القياسي أو المتغير زمنياً لدى الفئران والأبوسوم.
تكشف هذه الدراسة أنه في حين يفشل العديد من أسماك الزيبرا في استعادة الوظيفة الحركية بعد إصابة النخاع الشوكي رغم تشكيل جسر نسيجي، فإن نجاحهم أو فشلهم في التجدد لا يتحدد من خلال التركيب الخلوي، بل عبر برامج نسخ منسقة، حيث تم تحديد عامل النسخ hoxb5a كمنظم حاسم يربط بين إعادة تشكيل الأنسجة متعددة الخلايا وتجدد المحاور العصبية والاسترداد الوظيفي.
من خلال تحليل 435 طرفاً متضرراً من عقار الثاليدوميد، تكشف هذه الدراسة أن النمط الغامض وغير الخطي لتقلص العظام يتحدد من خلال موجة نضج ثنائية المحور ومتسلسلة، حيث تخرج السلائف العظمية من نوافذ حساسيتها وفق ترتيب محدد من الخلف إلى الأمام ومن القاصي إلى الداني، مما يؤدي إلى أن التعرضات اللاحقة لا تقتطع سوى الهياكل التي لا تزال غير ناضجة، أي الأكثر قرباً أو أكثر أمامية.
تُظهر هذه الدراسة أن دمج دورات الضوء والظلام مع الإشارات الغذائية يهيئ الخلايا الجذعية المبيضية لذبابة الفاكهة (Drosophila) من أجل التنشيط وإنتاج البيض عبر ضبط عملية انشطار وتنظيم الميتوكوندريا بوساطة بروتين Drp1 بدقة، وهي آلية يمكنها عكس التثبيط الشبيه بمرض السكري لتطور البيض.
تُظهر هذه الدراسة أن جين هوية البتلة PhDEF يمارس أدواراً تنظيمية متميزة ويرتبط بجينات مستهدفة مختلفة في بشرة البتلة مقابل النسيج المتوسط، مما يكشف أن هوية طبقة الخلايا تؤثر بشكل كبير على وظيفة الجينات المنزلية للزهور.
تُظهر هذه الدراسة أن إشارات ERBB3 في سدى الرحم ضرورية لتفرع الغدد قبل الانغراس وانغراس الجنين من خلال تنظيم إفراز IGF1، الذي يعمل على مستقبل IGF1R الظهاري لإنشاء بيئة سدوية وظيفية.
من خلال دمج تتبع السلالة مع البيانات متعددة الأوميكس أحادية الخلية، تكشف هذه الدراسة أن حالات إمكانية الوصول إلى الكروماتين الموروثة في الخلايا الجذعية الجنينية البشرية متعددة القدرات، وليس الإشارات الخارجية وحدها، هي التي تقود الذاكرة النسيلية التي تحيز قرارات المصير وتولد التباين أثناء التمايز الموجه إلى الأديم الباطن.
تكشف هذه الدراسة أنه في ذبابة الفاكهة (Drosophila)، يقوم نظير Nup93-2، المتميز عن Nup93-1 في توضعه داخل النواة، بالحفاظ تحديداً على الكبح بوساطة بروتين بولي كومب (Polycomb) لجينات مسار JAK/STAT لمنع النمو الزائد الشبيه بالأورام، مما يسلط الضوء على دور غير بنيوي فريد لـ Nup93-2 في إسكات الجينات.